Team:Tokyo Metropolitan/Notebook
From 2011.igem.org
(Difference between revisions)
(→PCR( PrimeSTAR® HS DNA Polymerase)) |
(→PCR (PrimeSTAR® HS DNA Polymerase)) |
||
Line 217: | Line 217: | ||
*Template DNA | *Template DNA | ||
*PrimeSTAR® HS DNA Polymerase (2.5U/μl) | *PrimeSTAR® HS DNA Polymerase (2.5U/μl) | ||
- | |||
#以下の組成で、DW→Buffer→dNTP→primer→Template DNA→polymeraseの順に混ぜていく。反応液の調製は氷上で行う。Template DNAが液体の場合、その分DWの量を減らす。 | #以下の組成で、DW→Buffer→dNTP→primer→Template DNA→polymeraseの順に混ぜていく。反応液の調製は氷上で行う。Template DNAが液体の場合、その分DWの量を減らす。 | ||
#良く撹拌(×ボルテックス)した後、氷上のPCR Tubeに分注する(50µlずつ) | #良く撹拌(×ボルテックス)した後、氷上のPCR Tubeに分注する(50µlずつ) |
Revision as of 08:27, 4 October 2011
Contents |
Lab Notebook
|
|
|
Lab Protocols
PCR (PrimeSTAR® HS DNA Polymerase)
- Ice
- Micro pipette
- Thermal cycler
- PCR Tube
- Micro Tube
- DW
- 5× PCR Buffer
- dNTP (2.5mM)
- Primer(Forward & Reverse) (20µM)
- Template DNA
- PrimeSTAR® HS DNA Polymerase (2.5U/μl)
- 以下の組成で、DW→Buffer→dNTP→primer→Template DNA→polymeraseの順に混ぜていく。反応液の調製は氷上で行う。Template DNAが液体の場合、その分DWの量を減らす。
- 良く撹拌(×ボルテックス)した後、氷上のPCR Tubeに分注する(50µlずつ)
- Thermal cyclerにセットし、RUNする。
- 98℃・・・5min
- 98℃・・・10sec
- 55℃・・・5 or 15sec
- 72℃・・・1min×1kbpごと
- 72℃・・・5min
- 4℃・・・∞
- 反応終了後、電気泳動にて結果を観察 or 4℃で保存。