"
Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Week2Fr
From 2011.igem.org
(Difference between revisions)
| Line 57: | Line 57: | ||
<br/> | <br/> | ||
<p style=" line-height : 1.5em"> | <p style=" line-height : 1.5em"> | ||
| - | PCR de l'ADN génomique de la souche E.coli MC4100 | + | PCR de l'ADN génomique de la souche E.coli MC4100 pour amplifier trois gènes : RcnR (récepteur au cobalt), CsgAB (opéron curli, part 1) et CsgEFG (opéron curli, part 2) |
| - | + | ||
</p> | </p> | ||
<br/> <br/> | <br/> <br/> | ||
Revision as of 13:55, 28 July 2011
Semaine 2
Du Lundi 20 juin au Vendredi 24 juin 2011
Lundi
Une de nos colonies transformées semble correcte, les autres sont probablement des colonies satellites sans le plasmide.
Mise en culture liquide de la colonie principale (5mL).
Striage des colonies satellites pour vérifier la présence du plasmide.
Mardi
4 nouvelles colonies supplémentaires ont poussé : mise en culture liquide de ces clones (5mL).
Mercredi
Miniprep des quatres clones. Vérification des plasmides par digestion (EcoRI, HindIII).
Jeudi
PCR de l'ADN génomique de la souche E.coli MC4100 pour amplifier trois gènes : RcnR (récepteur au cobalt), CsgAB (opéron curli, part 1) et CsgEFG (opéron curli, part 2)
Friday
