Team:KIT-Kyoto/GFP-MLF実験かんたん

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Latest revision as of 05:22, 3 October 2011

8/22(月)
吉村、中川、松浪

・BBa_E0240のトランスフォーメーション
【結果】
コロニーの生育がみられた。

8/23(火)
吉村、中川

・BBa_E0240のプレカルチャー

【結果】
全てのサンプルに大腸菌の増殖がみられた。

・BBa_E0240からno ATG GFPを作るため以下のようにプライマー設計をした。

F: 3' TTGAATTCTTTCTAGATTCGTAAAGGAGAAGAA
　　　　　EcoRⅠ　　　　XbaⅠ
Tm値:67.75゜C　　33塩基

R: 5' AAACTGCAGAAAACTAGTTTTTTATTATTTGTATAG
　　　　　 PstⅠ　　　　　SpeⅠ
Tm値:67.66゜C　　36塩基

8/24(水)　11:00～
吉村、中川

BBa_E0240のアルカリミニプレップをした後、下表に従って、30分37℃で制限酵素処理を行った。

ddH₂O	2 µl
BBa_E0240	50 µl
EcoRⅠ	1 µl
PstⅠ	1 µl
10 x H Buffer	6 µl
	total 60 µl

制限酵素処理後、100 V 30minで電気泳動した。
【結果】
泳動後の写真

800bpあたりにバンドが出ていた。

8/25(木)　11:00～
吉村、中川

8/23に設計したプライマーを用いて、以下の条件でPCRを行った。

PCR条件

10 µM GFP Primer F	1.5 µl
10 µM GFP Primer R	1.5 µl
BBa_E0240	1 µl
10 x PCR Buffer for KOD Plus	5 µl
dNTPs	4 µl
MgSO₄	4 µl
ddH₂O	32 µl
KOD Plus	1 µl
	total 50 µl

Cycle条件

Start	95°C、30秒
Cycle x 30	95°C、30秒(熱変性)
	50°C、1分(アニーリング)
	68°C、1kb/分(伸長)
End	4°Cで保持

PCR産物が増幅していることを確認するため、アガロース電気泳動を行った。

泳動後の写真

800bpあたりにバンドが見られ、PCR産物の増幅が確認できた。

PCR産物の増幅を確認した後、下表に従ってPCR産物の制限酵素処理を行った。(37゜C、overnight)。

ddH₂O	2 µl
BBa_E0240	50 µl
EcoRⅠ	1 µl
PstⅠ	1 µl
10 x H Buffer	6 µl
	total 60 µl

8/26(金)
中川　17:00～

・ゲルからのDNA抽出

ゲル切り出し後の写真

濃度は510 ng/µlだった。

・pSB1C3のトランスフォーメーション

【結果】
小さいが、コロニーが生えていた。
念のために、翌日再度トランスフォーメーションをする。

8/27(土)
吉村

pSB1C3のトランスフォーメーション

【結果】
小さいコロニーの生育がみられた。

8/29(月)
中川
・pSB1C3のプレカルチャーを6サンプル行った。

【結果】
6サンプルのうち3サンプルは培養に成功したが、3サンプルはコンタミの可能性があるため、念を入れて翌日もプレカルチャーを行うことにした。

8/30(火)
中川
大会提出用ベクターpSB1C3のプレカルチャーを6サンプル行った。

【結果】
コンタミすることなく培養に成功した。

・8/23に設計したプライマーだと、フレームシフトをおこしている可能性があったため、プライマーの再設計を行った。
F: 3' TTGAATTCTTTTCTAGATTTCGTAAAGGAGAAGAA
　　　　　EcoRⅠ　　　　XbaⅠ
Tm値:68.8゜C　　35塩基

8/31(水)
中川

pSB1C3のアルカリミニプレップ、フェノールクロロホルム処理をした後、下表に従って、30分37℃で制限酵素処理を行った。

ddH₂O	2 µl
BBa_E0240	50 µl
EcoRⅠ	1 µl
PstⅠ	1 µl
10 x H Buffer	6 µl
	total 60 µl

制限酵素処理後、100 V 30minで電気泳動した。
【結果】
泳動後の写真

@@ Line 4: / Line 4: @@
 吉村、中川、松浪<br>
 <br>
-BBa_E0240のトランスフォーメーション
+・BBa_E0240のトランスフォーメーション
 <br>
 【結果】<br>
@@ Line 19: / Line 19: @@
 吉村、中川<br>
 <br>
-BBa_E0240(GFP+pSB1A2)のプレカルチャー<br>
+・BBa_E0240のプレカルチャー<br>
 <br>
 【結果】<br>
 全てのサンプルに大腸菌の増殖がみられた。<br>
 </p>
 <BR>
 <BR>
-開始コドンなしのGFPのプライマー設計<br>
+・BBa_E0240からno ATG GFPを作るため以下のようにプライマー設計をした。<br>
-【目的】<br>
-BBa_E0240(GFP+pSB1A2)から開始コドンなしのGFPを単離・増殖する。<br>
 <br>
-【実験方法】<br>
+<span style="FONT-FAMILY: 'ArialMT','sans-serif'; mso-hansi-font-family: ArialMT; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'" lang="EN-US"> F: 3' TT<span style="COLOR: red">GAATTC</span>TT<span style="COLOR: red">TCTAGA</span>TTCGTAAAGGAGAAGAA<br>
-BBa_E0240(GFP+pSB1A2)から開始コドンなしのGFPの上流に<em>EcoR</em>Ⅰ、<em>Xba</em>Ⅰの制限酵素サイト、下流に<em>Spe</em>Ⅰ、<em>Pst</em>
-Ⅰの制限酵素サイトがあるようにプライマー設計をした。<span style="WIDOWS: 2; TEXT-TRANSFORM: none; BACKGROUND-COLOR: rgb(223,223,223); TEXT-INDENT: 0px; LETTER-SPACING: 1px; FONT: 13px/19px Tahoma; WHITE-SPACE: normal; ORPHANS: 2; COLOR: rgb(0,0,0); WORD-SPACING: 0px; -webkit-text-decorations-in-effect: none; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px" class=Apple-style-span><br>
-</span>
-<br>
-【結果】<br>
-以下のようにプライマーを設計した。<br>
-<font size="2"><span style="FONT-FAMILY: 'ArialMT','sans-serif'; mso-hansi-font-family: ArialMT; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'" lang="EN-US"> F: 3' TT<span style="COLOR: red">GAATTC</span>TT<span style="COLOR: red">TCTAGA</span>TT
-CGTAAAGGAGAAGAA<br>
 　　　　　<em>Eco</em>RⅠ　　　　<em>Xba</em>Ⅰ<br>
 Tm値:67.75゜C　　33塩基<br>
@@ Line 60: / Line 48: @@
 吉村、中川<br>
 <br>
-BBa_E0240のアルカリミニプレップ<br>
+BBa_E0240のアルカリミニプレップをした後、下表に従って、30分37℃で制限酵素処理を行った。<BR>
-【目的】<br>
-形質転換した大腸菌からBBa_E0240のプラスミドDNAを回収、精製する。
-<br>
-<br>
-【実験方法】<br>
-↓前日のプレカルチャーで培養した培養液を1.5 mlチューブにうつし、15,000 rpm、4 ℃で5分間遠心し、上清を捨てた<br>
-↓100 µlの氷冷したSolution Iを加え、ボルテックスした<br>
-↓沈殿物を溶かした後、200 µlのSolution IIを加え、混ぜた<br>
-↓氷上で5分間冷やした<br>
-↓150 µlのSolution IIIを加え、混ぜた<br>
-↓氷上で5分間冷やした<br>
-↓15,000 rpm、4゜Cで10分間遠心した<br>
-↓上清を新しいチューブにとり、沈殿物は廃棄した<br>
-↓450 µlのイソプロパノールを加え、混ぜた<br>
-↓2分間室温で放置した<br>
-↓15,000 rpm、室温で10分間遠心し、上清を捨てた<br>
-↓150～200 µlの70%エタノールを加え、軽くボルテックスした<br>
-↓2分間室温で放置した<br>
-↓15,000 rpm、室温で10分間遠心し、上清を捨てた<br>
-↓沈殿を10分～15分乾かした<br>
-↓RNaseのはいったTEを20 µl加えて37゜Cで培養した
-<BR>
-【結果】<br>
-制限酵素処理に続く<br>
-<br>
-<br>
-制限酵素処理<br>
-【目的】<br>
-提出用ベクターに組み込むインサートの調整<br>
-<br>
-【実験方法】<br>
-下表に従って、制限酵素処理を行った。<BR>
 <tr><td><table border=1 width="220px">
-<tr><td width="130px" align=center>MilliQ</td><td width="90px"  align=right>0.3 µl</td></tr>
+<tr><td width="130px" align=center>ddH<sub>2</sub>O</td><td width="90px"  align=right>2 µl</td></tr>
-<tr><td align=center>BBa_E0240</td><td align=right>5 µl</td></tr>
+<tr><td align=center>BBa_E0240</td><td align=right>50 µl</td></tr>
-<tr><td align=center><em>Eco</em>RⅠ</td><td align=right>0.5 µl</td></tr>
+<tr><td align=center><em>Eco</em>RⅠ</td><td align=right>1 µl</td></tr>
-<tr><td align=center><em>Pst</em>Ⅰ</td><td align=right>0.5 µl</td></tr>
+<tr><td align=center><em>Pst</em>Ⅰ</td><td align=right>1 µl</td></tr>
-<tr><td align=center>10 x Buffer</td><td align=right>0.7 µl</td></tr>
+<tr><td align=center>10 x H Buffer</td><td align=right>6 µl</td></tr>
-<tr><td align=center>&nbsp;</td><td align=right>全量 7 µl</td></tr>
+<tr><td align=center>&nbsp;</td><td align=right>total 60 µl</td></tr>
 </table>
 <br>
-゜Cで30分間インキュベートした後、アガロースゲル電気泳動を行った。
+制限酵素処理後、100 V 30minで電気泳動した。
 <BR>
-<BR>
-ゲル1枚当たりの組成
-<tr><td><table border=1 width="200px">
-<tr><td width="150px" align=center>SeaKem<sup>R</sup>GTG<sup>R</sup>-agar</td><td width="50px" align=right>0.2 g</td></tr>
-<tr><td align=center>1 x TAE</td><td align=right>20 ml</td></tr>
-</table>
-<BR>
-↓上記の組成に従い、試薬を三角フラスコで混ぜてレンジで加熱し、専用容器に入れて固めた<BR>
-↓制限酵素処理した反応液50 µlに対して6 x loading dye を10 µl加えた<BR>
-↓サンプルとDNA maker をコーム穴に入れた<BR>
-↓サンプルをセット後、100 V 30minで電気泳動した<BR>
-↓電気泳動後、EtBrで10minゲルを染色した<BR>
-↓染色後、MilliQでゲルを数回洗ってプレートにのせた<BR>
-↓UVを照射してDNAのバンドを可視化した<BR>
-<BR><BR>
 【結果】<BR>
 泳動後の写真<BR>
@@ Line 144: / Line 78: @@
 吉村、中川<br>
 <br>
-PCR<br>
+/23に設計したプライマーを用いて、以下の条件でPCRを行った。<BR>
-【目的】<br>
-/23に作製したプライマーを用いてGFPの特異的配列を増幅させる<br>
-<br>
-【実験方法】<br>
-以下の条件でPCRを行った。<BR>
 <table border="0"><tr><td>
 <table border="0" width="150px">
@@ Line 157: / Line 86: @@
 <tr><td width="150px" align=center>10 µM GFP Primer F</td><td width="100px"  align=right>1.5 µl</td></tr>
 <tr><td align=center>10 µM GFP Primer R</td><td align=right>1.5 µl</td></tr>
-<tr><td align=center>鋳型 DNA</td><td align=right>1 µl</td></tr>
+<tr><td align=center>BBa_E0240</td><td align=right>1 µl</td></tr>
 <tr><td align=center>10 x PCR Buffer for KOD Plus</td><td align=right>5 µl</td></tr>
 <tr><td align=center>dNTPs</td><td align=right>4 µl</td></tr>
@@ Line 163: / Line 92: @@
 <tr><td align=center>ddH<sub>2</sub>O</td><td align=right>32 µl</td></tr>
 <tr><td align=center>KOD Plus</td><td align=right>1 µl</td></tr>
-<tr><td>&nbsp;</td><td align=right>全量 50 µl</td></tr>
+<tr><td>&nbsp;</td><td align=right>total 50 µl</td></tr>
 </table>
 </td><TD></TD><TD></TD><td>
@@ Line 172: / Line 101: @@
 <tr><td width="100px" align=center>Start</td><td width="200px"  align=right>95°C、30秒</td></tr>
 <tr><td align=center rowspan=3>Cycle x 30</td><td align=right>95°C、30秒(熱変性)</td></tr>
-<tr><td align=right>(Tm-5)°C、1分(アニーリング)</td></tr>
+<tr><td align=right>50°C、1分(アニーリング)</td></tr>
 <tr><td align=right>68°C、1kb/分(伸長)</td></tr>
 <tr><td align=center>End</td><td align=right>4°Cで保持</td></tr>
@@ Line 183: / Line 112: @@
 <BR>
 <BR>
-ゲル1枚当たりの組成
-<tr><td><table border=1 width="200px">
-<tr><td width="150px" align=center>SeaKem<sup>R</sup>GTG<sup>R</sup>-agar</td><td width="50px" align=right>0.2 g</td></tr>
-<tr><td align=center>1 x TAE</td><td align=right>20 ml</td></tr>
-</table>
-<BR>
-↓上記の組成に従い、試薬を三角フラスコで混ぜてレンジで加熱し、専用容器に入れて固めた<BR>
-↓PCR後の反応液5 µlに対して6 x loading dye を1 µl加えた<BR>
-↓サンプルとDNA marker をコーム穴に入れた<BR>
-↓サンプルをセット後、100 V 30minで電気泳動した<BR>
-↓電気泳動後、EtBrで10minゲルを染色した<BR>
-↓染色後、MilliQでゲルを数回洗ってプレートにのせた<BR>
-↓UVを照射してDNAのバンドを可視化した<BR>
-<BR><BR>
-【結果】<BR>
 泳動後の写真<BR>
 <IMG src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/1/16/2011.08.25_GFP.JPG" width="250px" height="250px" border="0">
@@ Line 210: / Line 119: @@
 <br>
 <br>
+PCR産物の増幅を確認した後、下表に従ってPCR産物の制限酵素処理を行った。(37゜C、overnight)。<BR>
-<BR>
-★何のDNAかなぞ★<BR>
-フェノクロ処理<BR>
-↓前回泳動した残りサンプルを合わせて135μlにした<BR>
-↓ddH<sub>2</sub>O65μl加えて全量を200μlにした<BR>
-↓フェノール/クロロホルムを等量入れた<BR>
-↓しっかりvoltexして、15000rpm,5分,25℃で遠心した<BR>
-↓水層を別のエッペンに入れた（下の層がフェノール層）<BR>
-↓次にクロロホルムのみで同様におこない、水層を別のエッペンに移した<BR>
-↓1/10等量の3M酢酸ナトリウムを加えた<BR>
-↓等量のイソプロパノールを加え、よく振った<BR>
-↓12000rpm,20分25℃で遠心した<BR>
-↓沈殿をとらないように上澄みだけ除いた<BR>
-↓70%エタノールを200μl加えた<BR>
-↓軽く混ぜた後12000rpm,10分,25℃で遠心<BR>
-↓上澄みを除いた後乾燥させて長期保存ならTE、すぐに使うのでddH<sub>2</sub>O50μlに溶かした<BR>
-<BR>
-<BR>
-<BR>
-制限酵素処理<br>
-【目的】<br>
-提出用ベクターに組み込むインサートの調整<br>
-<br>
-【実験方法】<br>
-下表に従って、制限酵素処理を行った。<BR>
 <tr><td><table border=1 width="220px">
@@ Line 246: / Line 129: @@
 <tr><td align=center>&nbsp;</td><td align=right>total 60 µl</td></tr>
 </table>
-<br>
-゜Cでインキュベートした(overnight)。
 <BR>
 <BR>
@@ Line 260: / Line 142: @@
 中川　17:00～<br>
 <BR>
-ゲルからのDNA抽出<br>
+・ゲルからのDNA抽出<br>
-【目的】<br>
-GFPバンドを切り出し、そのゲル片からDNAを抽出・精製する。<br>
 <br>
-【実験方法】<br>
-<span style="WIDOWS: 2; TEXT-TRANSFORM: none; BACKGROUND-COLOR: rgb(255,255,255); TEXT-INDENT: 0px; LETTER-SPACING: normal; FONT: 13px/19px sans-serif; WHITE-SPACE: normal; ORPHANS: 2; COLOR: rgb(0,0,0); WORD-SPACING: 0px; -webkit-text-decorations-in-effect: none; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px" class=Apple-style-span><a style="BACKGROUND-IMAGE: none; COLOR: rgb(0,43,184); TEXT-DECORATION: none; background-origin: initial; background-clip: initial" herf="http://www.qiagen.com/products/dnacleanup/gelpcrsicleanupsystems/qiaquickgelextractionkit.aspx">QIAquick
-Gel Extraction Kit</a>を使用する<br>
-↓1 x
-TAEに溶かしたアガロースゲルをつくった<br>
-↓DNAとマーカーをゲルにのせた<br>
-<tr><td><table border="1" width="230">
-<tr><td width="130" align="center">1 kbpマーカー</td><td width="100"  align="right">3 ml</td></tr>
-<tr><td align="center">noATG GFP</td><td align="right">50 &micro;l</td></tr>
-<tr><td align="center">Lording Dye</td><td align="right">7 ml</td></tr>
-</table>
-↓50 Vで60分間電気泳動した<br>
-↓EtBrでゲルを40分間染色した<br>
-↓UVを照射してDNAのバンドを可視化した<br>
-↓清潔で鋭利な手術用メスでゲルからDNA断片を切りだした<br>
-↓1.5 mlチューブ中のゲルスライスの重さを量った<br>
-↓ゲル100 mgに対して、3倍量(300 &micro;l)のBuffer QGを加えた<br>
-↓42-50 Cで10分間放置し、ゲルを完全に溶かした<br>
-↓ゲルが完全に溶けたら、溶液が黄色であることを確認した<br>
-↓ゲル100 mgに対して、当量(100 &micro;l)の2-プロパノールを加え、混ぜた<br>
-↓カラムにサンプルをのせた<br>
-↓10,000 rpmで1分間遠心し、抽出物を捨てた<br>
-↓500 µlのBuffer QGをカラムに加え、残りのゲルを溶かした<br>
-↓10,000 rpmで1分間遠心し、ろ液を捨てた<br>
-↓750 µlのwash Buffer PEをカラムに加えた<br>
-↓10,000 rpmで1分間遠心し、ろ液を捨てた<br>
-↓カラムを新しい1.5 mlチューブに移しかえた<br>
-↓10,000 rpmで1分間遠心した<br>
-↓カラムを新しい1.5 mlチューブに移しかえた<br>
-↓37 µlのMilliQを加えた<br>
-↓10,000 rpmで1分間遠心した<br>
-↓そのうち5 µlを20倍希釈し、濃度測定をした<br>
-<br>
-【結果】<br>
-</span></span>濃度は510
-ng/&micro;lだった。<br>
-<BR>
 ゲル切り出し後の写真<BR>
 <IMG src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/c/ce/8.26GFP%E3%82%B2%E3%83%AB%E6%8A%BD.jpg" width="250px" height="250px" border="0"><BR>
+<br>
+濃度は510 ng/µlだった。<br>
+<BR>
 <BR>
 <BR>
-pSB1C3のトランスフォーメーション<br>
+・pSB1C3のトランスフォーメーション<br>
-【目的】<br>
-pSB1C3の増殖<br>
-<br>
-【実験方法】<br>
-<span style="WIDOWS: 2; TEXT-TRANSFORM: none; BACKGROUND-COLOR: rgb(255,255,255); TEXT-INDENT: 0px; LETTER-SPACING: normal; FONT: 13px/19px sans-serif; WHITE-SPACE: normal; ORPHANS: 2; COLOR: rgb(0,0,0); WORD-SPACING: 0px; -webkit-text-decorations-in-effect: none; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px" class=Apple-style-span>↓氷上でコンピテント細胞(DH5 Alpha:大腸菌株)を解凍した。<br>
-↓前もって冷やしておいた1.5 mLチューブに100 &micro;Lのコンピテント細胞を分注した。<br>
-↓pSB1C3をチューブに1 &micro;L加え、氷上で30分間冷やした。<br>
-↓42゜Cで45秒間熱ショックを与えた。<br>
-↓1 mLをLBプレート(+chloramphenicol)にまいた。<br>
-↓37゜Cで一晩インキュベートした。<br>
 <br>
 【結果】<br>
@@ Line 334: / Line 165: @@
 吉村<br>
 <br>
-<span style="WIDOWS: 2; TEXT-TRANSFORM: none; BACKGROUND-COLOR: rgb(255,255,255); TEXT-INDENT: 0px; LETTER-SPACING: normal; FONT: small/19px sans-serif; WHITE-SPACE: normal; ORPHANS: 2; COLOR: rgb(0,0,0); WORD-SPACING: 0px; -webkit-text-decorations-in-effect: none; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px" class=Apple-style-span><font size="2">pSB1C3のトランスフォーメーション<br>
+pSB1C3のトランスフォーメーション<br>
-【目的】<br>
+<BR>
-pSB1C3の増殖<br>
-<br>
-【実験方法】<br>
-<span style="WIDOWS: 2; TEXT-TRANSFORM: none; BACKGROUND-COLOR: rgb(255,255,255); TEXT-INDENT: 0px; LETTER-SPACING: normal; FONT: 13px/19px sans-serif; WHITE-SPACE: normal; ORPHANS: 2; COLOR: rgb(0,0,0); WORD-SPACING: 0px; -webkit-text-decorations-in-effect: none; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px" class=Apple-style-span>↓氷上でコンピテント細胞(DH5 Alpha:大腸菌株)を解凍した。<br>
-↓前もって冷やしておいた1.5
-mLチューブに100 &micro;Lのコンピテント細胞を分注した。<br>
-↓pSB1C3をチューブに1 &micro;L加え、氷上で30分間冷やした。<br>
-↓42゜Cで45秒間熱ショックを与えた。<br>
-↓1 mLをLBプレート(+chloramphenicol)にまいた。<br>
-↓37゜Cで一晩インキュベートした。<br>
-<br>
 【結果】<br>
 小さいコロニーの生育がみられた。
@@ Line 355: / Line 175: @@
 <BR>
 <BR>
+<BR>
-★謎！！！★<BR>
 /29(月)<BR>
+中川<BR>
-pSB1C3のプレカルチャー<BR>
+・pSB1C3のプレカルチャーを6サンプル行った。<BR>
-【実験方法】<BR>
-/26に培養した提出用ベクターのコロニーの生えたプレートを用いた<BR>
-↓LBプレート(amp+)に大腸菌をまき、37°C(API2-MALT1は30°C)で一晩培養した<BR>
-↓プレートからシングルコロニーを分離した<BR>
-↓2 mlのLB培地で37°C(API2-MALT1は30°C)で一晩振とう培養した<BR>
 <BR>
 【結果】<BR>
-翌日コンタミしてると考えられるビン3本培養に成功したビンが3本できた<BR>
+サンプルのうち3サンプルは培養に成功したが、3サンプルはコンタミの可能性があるため、念を入れて翌日もプレカルチャーを行うことにした。<BR>
-ただ念を入れて翌日同じ操作を行うことにした。<BR>
 <BR>
 <BR>
 <BR>
-<BR>
-<BR>
-★実験内容が謎…泳動の写真があるのになぜ電気泳動の記述がない？しかも過去形にしてない★<BR>
 /30(火)<BR>
-(目的)<BR>
+中川<BR>
-大会提出用ベクターpsb1c3の培養→トラフォ(二回目)
+大会提出用ベクターpSB1C3のプレカルチャーを6サンプル行った。<BR>
-(方法)<BR>
-/26に培養した提出用ベクターのコロニーの生えたプレートを昨日同様用いた<BR>
-↓LBプレート(amp+)に大腸菌をまき、37°C(API2-MALT1は30°C)で一晩培養する<BR>
-↓プレートからシングルコロニーを分離する<BR>
-↓2 mlのLB培地で37°C(API2-MALT1は30°C)で一晩振とう培養する<BR>
 <BR>
-(結果)<BR>
+【結果】<BR>
-翌日6本培養したがコンタミすることなく無事に大腸菌を回収することができた<BR>
+コンタミすることなく培養に成功した。<BR>
 <BR>
 <BR>
+・8/23に設計したプライマーだと、フレームシフトをおこしている可能性があったため、プライマーの再設計を行った。
 <BR>
+<span style="FONT-FAMILY: 'ArialMT','sans-serif'; mso-hansi-font-family: ArialMT; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'" lang="EN-US"> F: 3' TT<span style="COLOR: red">GAATTC</span>TTT<span style="COLOR: red">TCTAGA</span>TTTCGTAAAGGAGAAGAA<br>
+　　　　　<em>Eco</em>RⅠ　  　　　<em>Xba</em>Ⅰ<br>
+Tm値:68.8゜C　　35塩基<br>
+<BR><BR>
 <BR>
 <BR>
 <BR>
 <BR>
-<BR>
-★実験内容が謎…ミニプレの記述しかないし、何のDNAかもわからない★<BR>
 /31(水)<BR>
-(目的)<BR>
+中川<BR>
-培養した菌液のアルカリミニプレップ、フェノールクロロホルム処理、電気泳動、制限酵素処理<BR>
-アルカリミニプレを最初に行った。<BR>
-<tr><td><table border=1 width="280px">
-<tr><td width="80px" align=center>Solution I</td><td width="200px"  align=right>50 mM グルコース (MW 180)</td></tr>
-<tr><td>&nbsp;</td><td align=right>10 mM EDTA(pH 8.0)</td></tr>
-<tr><td>&nbsp;</td><td align=right>25 mM Tris-HCl (pH 8.0)</td></tr>
-<tr><td align=center>Solution II</td><td align=right>0.2 N NaOH</td></tr>
-<tr><td>&nbsp;</td><td align=right>1% SDS</td></tr>
-<tr><td align=center>Solution III</td><td align=right>3 M 酢酸カリウム</td></tr>
-<tr><td>&nbsp;</td><td align=right>1.8 M 酢酸</td></tr>
-</table>
-↓LBプレート(amp+)に大腸菌をまき、37°C(API2-MALT1は30°C)で一晩培養する<BR>
-↓プレートからシングルコロニーを分離する<BR>
-↓2 mlのLB培地で37°C(API2-MALT1は30°C)で一晩振とう培養する<BR>
-↓1.5 mlの培養液を1.5 mlチューブにうつし、15,000 rpm、4°Cで5分間遠心し、上清を捨てる<BR>
-↓100 µlの氷冷したSolution Iを加え、ボルテックスする<BR>
-↓沈殿物を溶かした後、200 µlのSolution IIを加え、混ぜる、ボルテックスは使用しない<BR>
-↓氷上で5分間冷やす<BR>
-↓150 µlのSolution IIIを加え、混ぜる、ボルテックスは使用しない<BR>
-↓氷上で5分間冷やす<BR>
-↓15,000 rpm、4°Cで10分間遠心する<BR>
-↓上清を新しいチューブにとり、沈殿物は廃棄する<BR>
-↓450 µlのイソプロパノールを加え、混ぜる<BR>
-↓2分間室温で放置する<BR>
-↓15,000 rpm、室温で10分間遠心し、上清を捨てる<BR>
-↓150～200 µlの70%エタノールを加え、軽くボルテックスする<BR>
-↓2分間室温で放置する<BR>
-↓15,000 rpm、室温で10分間遠心し、上清を捨てる<BR>
-↓沈殿を10分～15分乾かす<BR>
-↓RNaseのはいったTEを20 µl加えて37°Cで培養する<BR>
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+pSB1C3のアルカリミニプレップ、フェノールクロロホルム処理をした後、下表に従って、30分37℃で制限酵素処理を行った。<BR>
+<tr><td><table border=1 width="220px">
+<tr><td width="130px" align=center>ddH<sub>2</sub>O</td><td width="90px"  align=right>2 µl</td></tr>
+<tr><td align=center>BBa_E0240</td><td align=right>50 µl</td></tr>
-</span></font>
+<tr><td align=center><em>Eco</em>RⅠ</td><td align=right>1 µl</td></tr>
+<tr><td align=center><em>Pst</em>Ⅰ</td><td align=right>1 µl</td></tr>
+<tr><td align=center>10 x H Buffer</td><td align=right>6 µl</td></tr>
+<tr><td align=center>&nbsp;</td><td align=right>total 60 µl</td></tr>
+</table>
+<br>
+制限酵素処理後、100 V 30minで電気泳動した。
+<BR>
+【結果】<BR>
+泳動後の写真<BR>
+<IMG src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/f/f2/2011.08.31.JPG" width="250px" height="250px" border="0"><BR>
+<BR>
+<BR>
 </p>
 </body>
 </html>