Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/ProtocolsFr

From 2011.igem.org

(Difference between revisions)
 
(5 intermediate revisions not shown)
Line 3: Line 3:
{{INSA-Lyon/styletestaurelie}}
{{INSA-Lyon/styletestaurelie}}
{{Lyon-INSA-ENS/menuhorizontalFrNotebook}}
{{Lyon-INSA-ENS/menuhorizontalFrNotebook}}
-
{{Lyon-INSA-ENS/menuNotebookProtocolesFr}}
+
<!--{{Lyon-INSA-ENS/menuNotebookProtocolesFr}}-->
 +
{{Lyon-INSA-ENS/menuCarnetDeBordVertical|Protocols=actif}}
<html>
<html>
<body>
<body>
 +
 +
<div style="float : left; margin-top : -10px; margin-left : -200px">
 +
  <a href="https://2011.igem.org/Main_Page" >
 +
      <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/67/Team_INSA-Lyon_IGEM_Home.png" title="iGEM's main page" />
 +
  </a>
 +
</div>
<div id="language";>
<div id="language";>
Line 13: Line 20:
     </div>
     </div>
-
 
+
<br/>
 +
<br/>
 +
<br/>
<div class="contenugrand2";>
<div class="contenugrand2";>
       <p> <font color="green" size="5">
       <p> <font color="green" size="5">
Line 22: Line 31:
<p style=" line-height : 1.5em">  
<p style=" line-height : 1.5em">  
-
Antibiotics were used at the following concentrations : <br>
+
Les antibiotiques ont été utilisés aux concentrations suivantes : <br>
Ampiciline (Amp) : 100µg/mL <br>
Ampiciline (Amp) : 100µg/mL <br>
Chloramphenicol (Cm) : 20µg/mL <br>
Chloramphenicol (Cm) : 20µg/mL <br>
Line 44: Line 53:
      
      
     <br/> <br/>
     <br/> <br/>
-
     <br/><br/><br/>
+
      
         <p> <font color="green" size="5">
         <p> <font color="green" size="5">
-
Choisissez l'un de nos protocoles pour lire sa description  
+
              Choisissez l'un de nos protocoles pour lire sa description<br><HR>
-
      </font></p>  
+
          </font></p>
Line 55: Line 64:
<p> .  
<p> .  
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/BiofilmQuantFr"> Quantification de biofilms </a>  
+
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/BiofilmQuantFr"> Quantification de biofilms <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>
   </p>
   </p>
     <br/> <br/>
     <br/> <br/>
Line 61: Line 70:
   <p> .  
   <p> .  
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/CaCl2_transFr"> Transformation chimique au CaCl2 </a>  
+
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/CaCl2_transFr"> Transformation chimique au CaCl2 <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>  
   </p>
   </p>
     <br/> <br/>
     <br/> <br/>
Line 67: Line 76:
   <p> .  
   <p> .  
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/FermentasFr"> Digestion Fermentas </a>  
+
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/FermentasFr">Digestion Fermentas <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>  
   </p>
   </p>
     <br/> <br/>
     <br/> <br/>
Line 73: Line 82:
  <p> .  
  <p> .  
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/LigationFr"> Ligation </a>
+
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/LigationFr"> Ligation <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>
   </p>
   </p>
Line 80: Line 89:
   <p> .  
   <p> .  
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/IsolationFr"> NucleoSpin Plasmid QuickPure : Isolation d'ADN plasmidien à haut nombre de copies depuis E.Coli </a>
+
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/IsolationFr"> Kit de miniprepMacherey-Nagel <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>
   </p>
   </p>
Line 87: Line 96:
<p> .
<p> .
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/OzymeFr"> Digestion Ozyme</a>
+
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/OzymeFr"> Digestion Ozyme<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>
   </p>
   </p>
Line 93: Line 102:
     <br/> <br/>
     <br/> <br/>
-
   <p> .
+
 
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/DNA-purificationFr"> Purification d'ADN plasmidien utilisant les kits HiSpeed plasmid midi</a>  
+
<p> .
 +
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/PouringFr"> Coulage de boîtes<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>
 +
   </p>
 +
 
 +
    <br/> <br/>
 +
    <br/> <br/>
 +
 
 +
<p> .
 +
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/DNA-purificationFr"> Kit de midiprep QIAGen <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>  
   </p>
   </p>
Line 101: Line 118:
   <p> .  
   <p> .  
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/MiniprepFr"> Purification d'ADN plasmidien utilisant  le kit de miniprep QIAprep® Spin</a>
+
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/MiniprepFr"> Kit de miniprep QIAGen<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>
   </p>
   </p>
Line 107: Line 124:
     <br/> <br/>
     <br/> <br/>
 +
<p> .
 +
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/StorageFr"> Mise en collection de souches<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>
 +
  </p>
 +
 +
    <br/> <br/>
 +
    <br/> <br/>
     <p> .
     <p> .
-
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/TSS_transFr"> Transformation chimique au TSS </a>
+
<a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/TSS_transFr"> Transformation chimique au TSS <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a>
     </p>
     </p>
      
      
-
 
+
<br/> <br/><br/> <br/>
</div>
</div>
</body>
</body>
</html>
</html>
-
 
{{Lyon-INSA-ENS/footer}}
{{Lyon-INSA-ENS/footer}}

Latest revision as of 23:24, 21 September 2011






Conditions générales de culture






Les antibiotiques ont été utilisés aux concentrations suivantes :
Ampiciline (Amp) : 100µg/mL
Chloramphenicol (Cm) : 20µg/mL
Spectinomycine (Spc) : 100µg/mL
Kanamycine (Kan) : 30µg/mL
Pour le chloramphenicol, le solvant est un mélange 70/30 (v/v) eau/éthanol ; les autres antibiotiques ont été dissouts dans l'eau. Tous les volumes sont calculés pour une solution mère 10X.

La composition des différents milieux que nous avons utilisés est la suivante :
LB : 10 g de tryptone, 5 g d'extarit de levure et 10g de NaCl pour 1L de LB liquide. Le LB solide pour les boîtes est réalisé par addition d'agar pour atteindre une concentration de 1.5%.
M63G : 100/1/1 (v/v/v) de M63, glucose 20% et LB.
LB/2 : un mélange 50/50 (v/v) de LB et eau.







ENS assystem Biomérieux INSA INSA