Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Week2Fr

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     <p style="text-align : center"> <small> From Monday the 20th of June to Friday the 24th of June 2011 </small> </p>
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     <p style="text-align : center"> <small> Du Lundi 20 juin au Vendredi 24 juin 2011 </small> </p>
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   <h6 style="text-align :left"> Monday </h6> <HR>
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   <h6 style="text-align :left"> Lundi </h6> <HR>
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One transformed colony seemed correct, the others were probably satellite colonies without the plasmid.<br/>
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Une de nos colonies transformées semble correcte, les autres sont probablement des colonies satellites sans le plasmide.<br/>
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Start of 5mL liquid culture of the main colony. <br/>
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Mise en culture liquide de la colonie principale (5mL).<br/>
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Plating of the satellite colonies to check the presence of the plasmid <br/>
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Striage des colonies satellites pour vérifier la présence du plasmide. <br/>
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   <h6 style="text-align :left"> Tuesday </h6> <HR>
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   <h6 style="text-align :left"> Mardi </h6> <HR>
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4 more new clones have grown : start of 5mL liquid cultures on these clones.
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4 nouvelles colonies supplémentaires ont poussé : mise en culture liquide de ces clones (5mL).
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  <h6 style="text-align :left"> Wednesday </h6> <HR>
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Miniprep on the four clones. Verification of plasmid by digestion (EcoRI, HindIII)
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Miniprep des quatres clones. Vérification des plasmides par digestion (EcoRI, HindIII).
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  <h6 style="text-align :left"> Thursday </h6> <HR>
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  <h6 style="text-align :left"> Jeudi </h6> <HR>
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   <p style=" line-height : 1.5em">
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PCR from genomic DNA from E.coli strain MC4100 for three genes : RcnR (cobalt receptor), CsgAB (curli operon, part 1) and CsgEFG (curli operon, part 2)
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PCR de l'ADN génomique de la souche E.coli MC4100 pour amplifier trois gènes : RcnR (récepteur au cobalt), CsgAB (opéron curli, part 1) et CsgEFG (opéron curli, part 2)
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  <h6 style="text-align :left"> Friday </h6> <HR>
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  <h6 style="text-align :left"> Vendredi </h6> <HR>
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Latest revision as of 20:04, 21 September 2011









Semaine 2


Du Lundi 20 juin au Vendredi 24 juin 2011





Lundi


Une de nos colonies transformées semble correcte, les autres sont probablement des colonies satellites sans le plasmide.
Mise en culture liquide de la colonie principale (5mL).
Striage des colonies satellites pour vérifier la présence du plasmide.





Mardi


4 nouvelles colonies supplémentaires ont poussé : mise en culture liquide de ces clones (5mL).





Mercredi


Miniprep des quatres clones. Vérification des plasmides par digestion (EcoRI, HindIII).





Jeudi


PCR de l'ADN génomique de la souche E.coli MC4100 pour amplifier trois gènes : RcnR (récepteur au cobalt), CsgAB (opéron curli, part 1) et CsgEFG (opéron curli, part 2)





Vendredi






ENS assystem Biomérieux INSA INSA