Team:KIT-Kyoto/Notebook/LabNote/GFPMLF8J

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８月２２日

Member

吉村、中川、松浪


Purpose

BBa_E0240のトランスフォーメーション


Results

コロニーの生育がみられた。


８月２３日

Member

吉村、中川


Purpose

1.BBa_E0240のプレカルチャー
2.BBa_E0240からATG GFPを作るためのプライマー設計


Results

1.全てのサンプルに大腸菌の増殖がみられた。
2.以下のように設計した。
F: 3' TTGAATTCTTTCTAGATTCGTAAAGGAGAAGAA

　　　　　EcoRⅠ　　　　XbaⅠ

Tm値:67.75゜C　　33塩基


R: 5' AAACTGCAGAAAACTAGTTTTTTATTATTTGTATAG

　　　　　 PstⅠ　　　　　SpeⅠ

Tm値:67.66゜C　　36塩基

８月２４日

Member
吉村、中川
Purpose

BBa_E0240のアルカリミニプレップ
BBa_E0240の電気泳動


Method

BBa_E0240のアルカリミニプレップをした後、下表に従って、30分37℃で制限酵素処理を行った。
ddH2O2 µl
BBa_E024050 µl
EcoRⅠ1 µl
PstⅠ1 µl
10 x H Buffer6 µl
 total 60 µl


制限酵素処理後、100 V 30minで電気泳動した。


Results

泳動後の写真

800bpあたりにバンドが出ていた。


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