Du Lundi 20 juin au Vendredi 24 juin 2011

Lundi

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Une de nos colonies transformées semble correcte, les autres sont probablement des colonies satellites sans le plasmide.
Mise en culture liquide de la colonie principale (5mL).
Striage des colonies satellites pour vérifier la présence du plasmide.

Mardi

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4 nouvelles colonies supplémentaires ont poussé : mise en culture liquide de ces clones (5mL).

Mercredi

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Miniprep des quatres clones. Vérification des plasmides par digestion (EcoRI, HindIII).

Jeudi

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PCR de l'ADN génomique de la souche E.coli MC4100 pour amplifier trois gènes : RcnR (récepteur au cobalt), CsgAB (opéron curli, part 1) et CsgEFG (opéron curli, part 2)

Vendredi

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