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From 2011.igem.org

ぷろとこるうｐページ(^ω^)/

LB培地

bacto tryptone	10 g
bacto yeast evtract	5 g
NaCl	10 g

LB培地用の試薬を計り、ビーカーに入れる
↓950 mlの蒸留水を入れ、スターラーで混ぜて溶かす
↓三角フラスコに分注し、アルミ箔で二重にフタをして
121 ℃で20分オートクレーブ滅菌する

LBプレート

LB培地
bacto-agar	15 g/l
アンピシリン	50 µg/ml

LB培地を作製する。
↓1 Lあたり15 gのbacto-agarを入れて、オートクレーブ滅菌する
↓オートクレーブから取り出し、冷めないうちにスターラーで均一になるまで撹拌する
↓65 ℃程度に冷めたら、アンピシリンを1 mlあたり50 µg加える
↓10 cmのディスポプラスチックシャーレ1枚につき、20～25 ml分注する
水平な所に置いて固まらせる

トランスフォーメーション

↓氷上でコンピテント細胞(DH5 Alpha:大腸菌株)を解凍する
↓前もって冷やしておいた1.5 mlチューブに100 μlのコンピテント細胞を分注する
↓余ったコンピテント細胞は-80 °Cの冷凍庫に戻す
↓DNAをチューブに1～5 μl加えて、氷上で30分間冷やす
↓42 °Cで45秒間熱ショックを与える
↓0.9 mlのSOC培地を加える
↓37 °Cで1時間、振りながら回復培養する
↓1 mlをLBプレート(+amp,+kan,+camのいずれか)にまく
↓37 °Cで一晩培養する