"
Copenhagen/27 July 2011
From 2011.igem.org
(Difference between revisions)
| Line 14: | Line 14: | ||
*Ligate the the two sets of plasmids with the insert and make two controls to test if the digestion went well. One with only T4 buffer and one with T4 buffer and T4 ligase. | *Ligate the the two sets of plasmids with the insert and make two controls to test if the digestion went well. One with only T4 buffer and one with T4 buffer and T4 ligase. | ||
| - | *Run | + | *Run colony pcr on 10 colonies from B1. |
Back to [[Team:Copenhagen/Notebook|Notebook]] | Back to [[Team:Copenhagen/Notebook|Notebook]] | ||
Revision as of 11:46, 28 July 2011
Wednesday
Der blev kørt koloni PCR på 10 tilfældige kolonier fra B1.
koloni 1,9 og 10 viste tegn på det rette insert.
Overnats kulturer fra 1,9 og 10 blev oprenset, en prøve blev digested med Ecor1 og PST1 for at se om det rigtige insert var der.
Der var 3 kolonier fra en transformation med en ligering (1 time på bord) Casper lavede af A2. De blev overført til en ny plade og hedder A,B,C. B viste tegn på insert og er sat til overnats opformering. Casper havde lavet 2 ligeringer sammen med den før nævnte 1 times ligering, disse ligerede over nat. De 2 overnats ligeringer blev transformeret.
Labwork
- Ligate the the two sets of plasmids with the insert and make two controls to test if the digestion went well. One with only T4 buffer and one with T4 buffer and T4 ligase.
- Run colony pcr on 10 colonies from B1.
Back to Notebook
