Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Week3Fr

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Culture des cellules NM522 pour des transformations ultérieures et culture de bactéries Curli pour extraction.
Culture des cellules NM522 pour des transformations ultérieures et culture de bactéries Curli pour extraction.
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Ligation des produits de PCR dans pGem-T easy vector pour en faire des parts standards. Transformation dans la souche NM522 des produits de ligation. Selection sur boîtes d'ampicilline, d'X-Gal, d'IPTG. Only CsgAB was not transformed this day.
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Ligation des produits de PCR dans pGem-T easy vector pour en faire des parts standards. Transformation dans la souche NM522 des produits de ligation. Selection sur boîtes d'ampicilline, d'X-Gal, d'IPTG. Seul CsgAB n'a pas été transformé ce jour-là.
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<h6 style="text-align :left"> Wednesday </h6> <HR>
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<h6 style="text-align :left"> Mercredi </h6> <HR>
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Miniprep, digestion and electrophoresis of the Curli plasmid.<br/><br/>
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Miniprep, digestion et électrophorèse du plasmide Curli. <br/><br/>
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Sélection des colonies blanches sur la boîte pour les parts RcnR and CsgEFG. Culture liquide pour miniprep.<br/><br/>
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Selection of white colonies on the plate for part RcnR and CsgEFG. Liquid culture for miniprep.<br/><br/>
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Transformation dans NM522 de la part CsgAB.
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Transformation in NM522 of part CsgAB.
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Revision as of 14:52, 28 July 2011










Semaine 3


Du Lundi le 27 juin au Vendredi 1er Juillet 2011







Monday


Une autre PCR est lancée pour collecter plus d'ADN (Echec).
Culture des mauvaises souches pour les transformations...(Echec : la souche avait déjà un plasmide).
Précipitation alcoolique des produits de PCR des semaines précédentes.



Mardi


Culture des cellules NM522 pour des transformations ultérieures et culture de bactéries Curli pour extraction.

Ligation des produits de PCR dans pGem-T easy vector pour en faire des parts standards. Transformation dans la souche NM522 des produits de ligation. Selection sur boîtes d'ampicilline, d'X-Gal, d'IPTG. Seul CsgAB n'a pas été transformé ce jour-là.





Mercredi


Miniprep, digestion et électrophorèse du plasmide Curli.

Sélection des colonies blanches sur la boîte pour les parts RcnR and CsgEFG. Culture liquide pour miniprep.

Transformation dans NM522 de la part CsgAB.





Thursday


CaCl2 chemical transformation of some iGEM kit distribution DNA :

Plate 1 :
18A (constitutive promoter, Amp )
2M ( strong RBS, Amp )
5L ( weak RBS, Amp )
22M ( RBS+YFP, Amp)

Plate 2 :
24E (YFP, Amp + Kan )
2L (GFP, Amp )

Miniprep of clones with CsgEFG and RcnR. Digestion of plasmid with EcoRI to check part insertions.


The local newspaper "VIVA" interviewed us. They ask about our project, our team and about iGEM's organization.





Friday


Miniprep using the QuickPure kit of the previous 6 iGEM parts.

Digestion with :
S + P : 18A, 2M, 5L
X + P : 22M, 2L, 24E

Electrophoresis of the digested plasmids versus the non digested.
All the strains had the correct plasmid : they were plated on LB + amp medium.

Miniprep of clones with Csg AB. Digestion of plasmid with EcoRI. Send to GATC for sequencing.









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