Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/ProtocolsFr
From 2011.igem.org
Line 64: | Line 64: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/BiofilmQuantFr"> Quantification de biofilms </a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/BiofilmQuantFr"> Quantification de biofilms <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
<br/> <br/> | <br/> <br/> | ||
Line 70: | Line 70: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/CaCl2_transFr"> Transformation chimique au CaCl2 </a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/CaCl2_transFr"> Transformation chimique au CaCl2 <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
<br/> <br/> | <br/> <br/> | ||
Line 76: | Line 76: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/FermentasFr">Digestion Fermentas </a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/FermentasFr">Digestion Fermentas <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
<br/> <br/> | <br/> <br/> | ||
Line 82: | Line 82: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/LigationFr"> Ligation </a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/LigationFr"> Ligation <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
Line 89: | Line 89: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/IsolationFr"> Kit de miniprepMacherey-Nagel </a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/IsolationFr"> Kit de miniprepMacherey-Nagel <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
Line 96: | Line 96: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/OzymeFr"> Digestion Ozyme</a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/OzymeFr"> Digestion Ozyme<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
Line 104: | Line 104: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/PouringFr"> Coulage de boîtes</a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/PouringFr"> Coulage de boîtes<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
Line 111: | Line 111: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/DNA-purificationFr"> Kit de midiprep QIAGen </a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/DNA-purificationFr"> Kit de midiprep QIAGen <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
Line 118: | Line 118: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/MiniprepFr"> Kit de miniprep QIAGen</a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/MiniprepFr"> Kit de miniprep QIAGen<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
Line 125: | Line 125: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/StorageFr"> Mise en collection de souches</a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/StorageFr"> Mise en collection de souches<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
Line 132: | Line 132: | ||
<p> . | <p> . | ||
- | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/TSS_transFr"> Transformation chimique au TSS </a> | + | <a href="/Team:Lyon-INSA-ENS/Realisation/Protocols/TSS_transFr"> Transformation chimique au TSS <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2011/6/64/Fileicon-pdf.png" style="width:25px";/></a> |
</p> | </p> | ||
Latest revision as of 23:24, 21 September 2011
Conditions générales de culture
Les antibiotiques ont été utilisés aux concentrations suivantes :
Ampiciline (Amp) : 100µg/mL
Chloramphenicol (Cm) : 20µg/mL
Spectinomycine (Spc) : 100µg/mL
Kanamycine (Kan) : 30µg/mL
Pour le chloramphenicol, le solvant est un mélange 70/30 (v/v) eau/éthanol ; les autres antibiotiques ont été dissouts dans l'eau. Tous les volumes sont calculés pour une solution mère 10X.
La composition des différents milieux que nous avons utilisés est la suivante :
LB : 10 g de tryptone, 5 g d'extarit de levure et 10g de NaCl pour 1L de LB liquide. Le LB solide pour les boîtes est réalisé par addition d'agar pour atteindre une concentration de 1.5%.
M63G : 100/1/1 (v/v/v) de M63, glucose 20% et LB.
LB/2 : un mélange 50/50 (v/v) de LB et eau.
Choisissez l'un de nos protocoles pour lire sa description
. Transformation chimique au CaCl2
. Ligation
. Kit de miniprepMacherey-Nagel
. Mise en collection de souches
. Transformation chimique au TSS