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Team:Osaka/Protocols
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| - | + | まくパーツをLB3mlでプレ培養18h。照射するエネルギー量に応じて希釈濃度を変える。 プレートに50μｌまいて乾燥させてからＵＶ照射。 可視光を当てないようにアルミ箔で包んでincubate 37℃ | |
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| + | 3mlのLBでプレ培養。それを40mlのLBに100μl加えてincubate 20h。OD600測定しUV照射。2h振盪培養してOD600測定。 遠心沈殿で上澄を捨て、水1mlを加えてvortex。もう一度遠心沈殿で上澄捨てる。アセトン500μl加えて 55℃ vortex 15min アセトン100%でブランク A474測定 | ||
Revision as of 05:27, 5 October 2011
Cell survival assay
まくパーツをLB3mlでプレ培養18h。照射するエネルギー量に応じて希釈濃度を変える。 プレートに50μｌまいて乾燥させてからＵＶ照射。 可視光を当てないようにアルミ箔で包んでincubate 37℃
SOS Promoter assay
3mlのLBでプレ培養。それを40mlのLBに100μl加えてincubate 20h。OD600測定しUV照射。2h振盪培養してOD600測定。 遠心沈殿で上澄を捨て、水1mlを加えてvortex。もう一度遠心沈殿で上澄捨てる。アセトン500μl加えて 55℃ vortex 15min アセトン100%でブランク A474測定
