Team:KIT-Kyoto/ぷろとこる

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Revision as of 14:51, 25 August 2011

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LB培地

bacto tryptone	10 g
bacto yeast evtract	5 g
NaCl	10 g

LB培地用の試薬を計り、ビーカーに入れる。
↓950 mlの蒸留水を入れ、スターラーで混ぜて溶かす。
↓三角フラスコに分注し、アルミ箔で二重にフタをして
121 ℃で20分オートクレーブ滅菌する。

LBプレート

LB培地
bacto-agar	15 g/l
アンピシリン	50 µg/ml

LB培地を作製する。
↓1 Lあたり15 gのbacto-agarを入れて、オートクレーブ滅菌する。
↓オートクレーブから取り出し、冷めないうちにスターラーで均一になるまで撹拌する。
↓65 ℃程度に冷めたら、アンピシリンを1 mlあたり50 µg加える。
↓10 cmのディスポプラスチックシャーレ1枚につき、20～25 ml分注する。
水平な所に置いて固まらせる。

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 <p><strong>LB培地</strong></p>
-<tr><td><table border=1 width="300px">
+<tr><td><table border=1 width="250px">
-<tr><td width="200px" align=center>bacto tryptone</td><td width="100px" align=right>10 g</td></tr>
+<tr><td width="200px" align=center>bacto tryptone</td><td width="50px" align=right>10 g</td></tr>
 <tr><td align=center>bacto yeast evtract</td><td align=right>5 g</td></tr>
 <tr><td align=center>NaCl</td><td align=right>10 g</td></tr>
 </table>
 <BR>
 LB培地用の試薬を計り、ビーカーに入れる。<BR>
-↓950 mLの蒸留水を入れ、スターラーで混ぜて溶かす。<BR>
+↓950 mlの蒸留水を入れ、スターラーで混ぜて溶かす。<BR>
 ↓三角フラスコに分注し、アルミ箔で二重にフタをして<BR>
 ℃で20分オートクレーブ滅菌する。<BR>
+<BR><BR><BR>
+<p><strong>LBプレート</strong></p>
+<tr><td><table border=1 width="270px">
+<tr><td width="200px" align=center>LB培地</td><td width="70px" align=right>&nbsp;</td></tr>
+<tr><td align=center>bacto-agar</td><td align=right>15 g/l</td></tr>
+<tr><td align=center>アンピシリン</td><td align=right>50 µg/ml</td></tr>
+</table>
+<BR>
+LB培地を作製する。<BR>
+↓1 Lあたり15 gのbacto-agarを入れて、オートクレーブ滅菌する。<BR>
+↓オートクレーブから取り出し、冷めないうちにスターラーで均一になるまで撹拌する。<BR>
+↓65 ℃程度に冷めたら、アンピシリンを1 mlあたり50 µg加える。<BR>
+↓10 cmのディスポプラスチックシャーレ1枚につき、20～25 ml分注する。<BR>
+水平な所に置いて固まらせる。<BR>
+<BR><BR><BR>